【新唐人北京时间2022年01月04日讯】美国国会遭遇中共病毒(COVID-19)病例空前飙升，国会主治医师摩纳翰表示，国会检测站7天平均阳性率从去年11月底1%飙升至13%，并警告“未来几周每天确诊率甚至会大增”另外，由于筛检工具局限，大多数无法即刻判断确诊者感染的是Omicron或Delta，因治疗两者的用药迥异，病患很可能因此错失治疗先机。
中央社报导，摩纳翰（Brian Monahan）1月3日致函国会议员和职员表示，根据截至去年12月15日有限样本，国会山庄多数染疫者打过疫苗，约有61%感染Omicron变异株；38%染上Delta变异株。
摩纳翰指出，国会已接种者突破性感染并未导致住院、严重并发症或死亡个案，这显示接种疫苗重要性。
他表示国会多数病例是突破性感染，但未提供确切数字。他说，35%确诊者无症状。
参议院在年终假期结束后于3日复会，但受暴风雪影响，仅举行约17分钟简短会议。这场暴风雪也迫使国会筛检站提早关闭。众议院则排定下周复会。
美国目前规定在国会山庄要戴口罩，摩纳翰并未要求调整现行措施，不过他建议国会议员和职员戴医疗级口罩，而不是布口罩。
他也敦促国会办公室、各委员会及各单位立即检视公务运作，尽可能采取远距办公，以减少面对面开会和办公室活动。
筛检难分Omicron或Delta 治疗沦见机行事
由于筛检工具局限，大多数医师无法即刻判断COVID-19确诊者感染的是究竟是Omicron或Delta，由于治疗两者的用药迥异，病患很可能因此错失治疗先机。
《纽约时报》报导，感染Delta变异株的重症高风险病患可从两种单株抗体治疗极大改善病情，降低住院和死亡风险，但治疗Delta的药对Omicron很可能无济于事。目前治疗Omicron出现效果者，只有一款供货非常短缺的第三种抗体疗法。
尽管美国官员赞成使用一种可以辨别出Omicron基因特征的替代筛检，但专家表示，面临涌入大量病患的大型卫生系统来说，在各种情况下都采用此法并不可行。
这使得在马里兰州等地区治疗患者变得极富挑战，当地疫情急遽升温，Omicron病例约占其中58%。Delta变异株则在北美大平原的美国中部，和包括加州在内的西部大片地区仍占高比例。
目前市面没有一款通过核准、可判定出各种变异株的筛检工具，而是由州和其它实验室组成的国家网络，使用基因组定序来大范围追踪社区的变异株。当地卫生系统再根据区域估计或自身数据，来决定在诊所和医院使用哪一种抗体治疗。
目前得出的结论是，美国雷杰纳隆药厂（Regeneron）和礼来公司（Eli Lilly）生产的抗体药物对治疗Delta最有帮助，英国葛兰素史克药厂（GSK）和美国制药Vir Biotechnology生产的抗体治疗，则对治疗Omicron较有帮助。
华盛顿大学医学中心（University of Washington Medical Center）临床病毒学实验室副主任葛雷宁格（Alex Greninger）表示接下来几周内，美国感染两种变异株的人兼有且比重不平均，要让每位病患获得最合适的治疗将“异常困难”。
美国首批中共病毒(COVID-19)筛检有部分为葛雷宁格所开发，但对卫生系统目前能否迅速判定病患感染Delta还是Omicron感到相当悲观。他表示，虽然快捷测试可以筛出Omicron，却没有简单的方法可以大量报告结果。
此外，公卫官员使用的基因定序方法需耗时近一周，由于时间太长，让可减少住院需求的早期抗体治疗无法立即投药。麻省总医院（MGH）传染病临床医师与研究员席德纳（Mark Siedner）说，病患照护因此非常困难。
《华尔街日报》分析美国约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）数据，美国7天平均的单日新增确诊数，3日达到创纪录的40万3,385人。
即使大多数州在新年假期的周末暂停通报，仍出现新的峰值。随其他州感染人数开始上升，延后通报可能会导致本周病例数激增。
另据美国卫生及公共服务部（U.S. Department of Health & Human Services）数据，确诊或疑似感染而住院的7天平均人数，今天达9万7,855人，比过去两周多出41%，但低于今年1月10日最高峰的13万7,510人，与也比去年9月Delta高峰时的10万2,967人少。
(责任编辑：卢勇信)
