TT基因缺陷 未必生缺陷宝宝

【新唐人2013年03月13日讯】（中央社记者龙瑞云台北13日电）一名怀孕10周的30岁准妈妈进行叶酸代谢检测，发现患TT基因型的缺陷，很怕生出不健康宝宝，紧张询问医师是否要把孩子拿掉。

这名蔡姓准妈妈说，这是第一胎，全家上下期待宝宝到来，因此只要是对妈妈与宝宝健康有用的都去做，该吃什么就吃什么，要做什么检查也自费检查，日前自费进行叶酸代谢基因筛检，结果是“TT基因型缺陷”。

她说，当看到检查结果的刹那，心中就有不安感觉，也上网搜集相关资料发现与“TT基因型缺陷”有关的文章都提到，容易生下神经管缺陷孩子，连续几天让她心神不宁，也考虑到是否要把孩子拿掉。

开业妇产科医师苏怡宁说，“不需要拿掉小孩啦!”叶酸代谢检测显示的结果是代谢不足，不需因报告结果而过度担心。

他说，TT基因型缺陷是指生下有神经管缺损宝宝的风险比一般人高出2到3倍，而发生率约千分之2到千分之3，因此概率不高，孕妇除加强补充高剂量叶酸外，在孕期第12周和第20周各做1次高层次超音波追踪就好，不需要过度担心，让心情放松，宝宝才会更健康。

苏怡宁说，叶酸代谢基因筛检，最好是用在孕前检查，若在产前检查时，即使有基因异常，基因也不可能因为治疗而改变。

叶酸应补充多少才足够，苏怡宁表示，一般人每天补充400到800微毫克，有基因型缺陷的准妈妈要多补充一倍以上，如果是已经有怀过神经发育缺损胎儿的妈妈，应该每天补充5000微毫克叶酸，且叶酸有助于小朋友发育。