【新唐人2012年12月04日讯】（中央社记者杨淑闵台北4日电）动物保护团体公布，台湾部分药厂对兔子及濒绝的鲎实验用药，相当残忍，欧美已认可用人类全血试剂替代，呼吁台湾跟进。
台湾动物社会研究会今天召开“以学名药为例，检验台湾实验兔及鲎不必要的痛苦牺牲”记者会。
研究会说，台湾药厂多就原厂开发新药专利过期后，根据既有资讯开发学名药（Generic drugs）；而学名药要进行热原试验，了解会否引起人体发烧。
研究会播放影片说明，极敏感又好动的群体动物兔子，平均寿命5到10年，实验兔寿命3、4岁；每次进行热原试验3小时，架在像断头台的木架上一整排的兔子无法动弹、躲藏。
过程中，兔子呈“无声的恐惧状态”，眼珠因害怕而张眼时凸出，耳朵也会因为反复实验注射而溃烂，许多兔子最后会发烧、休克、死亡。
研究会引述农委会统计说，近30年来约1万9500只兔子用于热原试验，尚不含其他试验。
同样被用于热原试验的还有在台湾快绝迹的鲎，它存在世界4亿年，血是蓝色的，野生寿命25、26岁。实验时被架成一排，然后自心包膜刺入取血供试验使用，当影片中出现进入一滴、一滴滴血状态，鲎已逼近抽血而死状态。
台湾动物社会研究会2006到2012年调查台湾25家药厂，计有18家、72%采用鲎血试验；7家、28%部分用兔子、部分用鲎血试验法。
研究会强调，国际间早质疑用兔子试验引发焦虑、紧迫也会带来发烧，效度受疑；用鲎实验也被质疑无法测出病毒、霉菌等非内毒素的热原，2000年欧洲替代方案确效中心（ECVAM）提出人类自己的免疫系统最能满足试验需求主张，并开始研究人类全血试剂（MAT）。
ECVAM已于2006年正式确认MAT的有效性，随后2008年美国替代方案确效跨部会协调委员会（ICCVAM）、2009年美国食品药物管理局（FDA）也先后认可及允许MAT试验法；2010年欧洲药典已正式收入5种人血热原试验模式。
研究会认为，台湾至今仍未跟进；呼吁主管机关卫生署、农业委员会及国家科学委员会在相关法规、药典及作业内容上跟进，规范学名药试验应废止动物实验。
